一、藥包材與藥品相容性試驗(yàn)的目的藥包材對(duì)_藥品的穩(wěn)定性起著重要作用，因而藥用包裝材料將直接影響 用藥的安全性。直接接觸藥品的包裝材料、容器是藥品的一部分，尤其是藥物 制劑中，一些劑型本身_是依附包裝而存在的（如氣霧劑等）。由于藥品包裝材 料、容器組成配方、所選擇的原輔料及生產(chǎn)工藝的不同，導(dǎo)致不恰當(dāng)?shù)牟牧弦?起活性成分的遷移，吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥物失效，有的還會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重 的副作用。為此，國(guó)家SDA發(fā)布了《藥品包裝用材料容器管理辦法》（暫行）、 《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》（暫行）二個(gè)局長(zhǎng)令，以切實(shí)從根本上保 證用藥的安全性、有效性、均一性。這_要求在為藥品選擇包裝容器（材料） 之前，_檢驗(yàn)證實(shí)其是否適用于預(yù)期用途，_充分評(píng)價(jià)其對(duì)藥物穩(wěn)定性的 影響，評(píng)定其在長(zhǎng)期的貯存過(guò)程中，在不同環(huán)境條件下（如溫度、濕度、光線 等），在運(yùn)輸使用過(guò)程中（如與藥物接觸反應(yīng)，對(duì)藥物的吸附等）、容器（材料） 對(duì)藥物的保護(hù)效果和本身物理、化學(xué)、生物惰性，所以在使用藥包材之前需做 相容性試驗(yàn)。

二、藥包材與藥品相容性試驗(yàn)的原則

（一）、藥物在選擇藥包材材料、容器時(shí)，應(yīng)首先考慮其保護(hù)功能，然后考慮材 料、容器的特點(diǎn)和性能，包括化學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)、形態(tài)學(xué)等性能。

（二）、藥包材應(yīng)具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、較低的遷移性、阻氧、阻水、抗沖擊、 無(wú)生物意義上的活性、微生物數(shù)在控制范圍內(nèi)、與其它包裝物有良好的配合性、 適合于自動(dòng)化包裝設(shè)備等。

（三）、在評(píng)價(jià)之前藥包材與藥物應(yīng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

（四）、藥包材與藥物相容性試驗(yàn)應(yīng)考慮以下幾個(gè)方面：

1、 形成包裝單元時(shí)，各包裝物應(yīng)有良好的配合性。

2、 包裝單元形成時(shí)，能適合特定的包裝設(shè)備。

3、 包裝中的藥物，能通過(guò)藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的所有項(xiàng)目。

4、 藥包材根據(jù)生產(chǎn)工藝要求耐受特殊處理的能力（如鈷60消毒等）

5、 同一包裝單元中_至末次使用_藥物的一致性。

6、 對(duì)惡劣運(yùn)輸、不同貯存環(huán)境的抵抗能力。

（五）、所有試驗(yàn)都應(yīng)根據(jù)具體的包裝形式和藥物，設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案并按《藥品非 臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

（六）、所有樣品均為上市包裝。

（七）、所有試驗(yàn)均應(yīng)至少取3個(gè)不同的批號(hào)。

三、試驗(yàn)內(nèi)容

示例一：玻璃輸液瓶與藥物相容性試驗(yàn)（以葡萄糖輸液采用玻璃瓶為例）

（一） 材料的一致性

1、 應(yīng)提供原材料及添加劑的來(lái)源、牌號(hào)、配方，控制其一致性。

2、 原材料的質(zhì)量控制：應(yīng)確認(rèn)或證實(shí)同一廠家、不同批號(hào)的材料的一致性。

（二）、藥用玻璃輸液瓶的質(zhì)量控制：應(yīng)符合GB2630-90的規(guī)定。

（三）、玻璃瓶與膠塞、鋁蓋的配合性：

1、 膠塞、鋁蓋、玻璃輸液瓶的質(zhì)量應(yīng)分別符合YY0169．1-94、GB5197-96及 GB2630-90的規(guī)定。

2、 膠塞、鋁蓋的來(lái)源：應(yīng)提供生產(chǎn)廠家、牌號(hào)、配方。

3、 上機(jī)試驗(yàn)：通過(guò)上機(jī)試驗(yàn)，確定所用參數(shù)（為產(chǎn)品推薦使用的參數(shù)）

（四）、裝藥試驗(yàn)：

1、 選擇玻璃輸液瓶作為葡萄糖注射劑的包裝形式。

2、 中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部葡萄糖注射劑要求項(xiàng)目有：性狀、鑒 別、pH值、5一羥甲基糠醛、重金屬、不溶性微粒、細(xì)菌內(nèi)毒素、含量 測(cè)定、其它。

3、 試驗(yàn)方法的選擇

（1）、 注射劑的裝量檢查： 測(cè)。 按中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部附錄XF檢

（2）、 注射劑包裝容器的溫度適應(yīng)性：121℃飽和蒸汽壓，30min。

（3）、 瓶塞與容器的配合性：抽真空至75±5kPa，維持30 min，以目力檢查 亞甲藍(lán)溶液是否滲入玻璃輸液瓶?jī)?nèi)。

（4）、 玻璃容器的耐老化試驗(yàn)：按IS02230規(guī)定方法進(jìn)行。

（5）、 玻璃容器的脫片試驗(yàn)：按IS0718中方法B的規(guī)定進(jìn)行抗熱沖擊性試驗(yàn)， 將玻璃輸液瓶置于不少于80℃的溫差條件下時(shí)，該瓶不得碎裂或有脫片。

（6）、不溶性微粒檢查：按注射液不溶性微粒檢查法（中華人民共和國(guó)藥典2000 年版二部附錄IXC）進(jìn)行。

（7） 穿刺落屑試驗(yàn)：按YY0169．1-94規(guī)定進(jìn)行。

（8）遷移：取樣品，于40℃橫放或倒置10天，在第0、1、3、5、10天取樣， 進(jìn)行下列檢測(cè)： a、 重金屬的遷移 b、 酸堿度檢查 c、 硫化物的遷移 d、 銨鹽的遷移 e、 鋅鹽的遷移 f、 5-羥甲基糠醛的檢查

（9）、生物相容性

1、 急性毒性試驗(yàn)：取于40℃橫放或倒置10天的樣品，按GB／T16175的有 關(guān)規(guī)定檢測(cè)。

2、 細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)：取于40℃橫放或倒置10天的樣品，按GB／T16175的 有關(guān)規(guī)定檢測(cè)。

3、 皮內(nèi)刺激試驗(yàn)：取于40℃橫放或倒置10天的樣品，按GB／T16175的有 關(guān)規(guī)定檢測(cè)。

（10）、穩(wěn)定性試驗(yàn)：取樣品，于40℃、RH75±5％條件下橫放或倒置6個(gè)月， 在第0、1、2、3、6個(gè)月末取樣進(jìn)行外觀色澤、含量、pH、澄明度、5-羥甲基 糠醛檢測(cè)。

（11）、模擬惡劣運(yùn)輸環(huán)境的試驗(yàn)

1、 光照試驗(yàn)：于4500±5001x橫放或倒置10天，檢查外觀色澤、含量、PH、 澄明度、5-羥甲基糠醛。

2、 浸水試驗(yàn)：取樣分別于水中放置30min中，暴露4h后進(jìn)行含量測(cè)定。

（12）、模擬不良貯存環(huán)境的試驗(yàn)：